烟台血液RNA外泌体稳定性好

时间:2023年07月24日 来源:

外泌体的构成:外泌体富含胆固醇和鞘磷脂。2007年,Valadi等发现鼠的肥大细胞分泌的exosome可以被人的肥大细胞捕获,并且其携带的mRNA成分可以进入细胞浆中可以被翻译成蛋白质,不只是mRNA,exosomes所转移的microRNA同样具有生物活性,在进入靶细胞后可以靶向调节细胞中mRNA的水平。这一发现使得研究人员对exosome的研究热情激增,截止已经通过286项研究发现了41860种蛋白质、2838种microRNA、3408种mRNA。一类外泌体中常见的细胞质蛋白是Rabs蛋白,是鸟苷酸三磷酸酶家族的一种。它可以调节外泌体膜与受体细胞的融合,有文献报道称RAB4,RAB5和RAB11主要出现于早期以及回收的核内体中,RAB7和RAB9主要出现于晚期的核内体。现有大量的研究发现外泌体中含有40种RAB蛋白。的外泌体分离技术采用了磁珠分离和滤膜分离的方法。烟台血液RNA外泌体稳定性好

外泌体分离方法之密度梯度离心法:这种方法将超速离心机的超速离心与蔗糖密度梯度相结合。具体地说,密度梯度离心用于将外泌体与非囊泡颗粒(例如蛋白质和蛋白质/RNA聚集体)分离。因此,该方法将囊泡与不同密度的颗粒分离。足够的离心时间比较重要,否则如果外泌体部分具有相似的密度,则仍可能在外泌体部分中发现污染颗粒。该结构不会让大于1μm的细胞和其他颗粒进入布线区域。一些较小的颗粒和细胞碎片可以进入微柱区域,但被纳米纤毛排除,形成直径为30-200nm的孔。纤毛结构选择性地捕获外泌体和小细胞外囊泡。烟台血液RNA外泌体稳定性好外泌体的分离方法可能还存在一定的局限性和偏差。

外泌体衍生物miRNA的重要应用:外泌体保护miRNA免于降解,使它们比游离miRNA更稳定,并能被特定受体细胞有效整合。因此,在外泌体携带的货物中,miRNA可以提供有关它们来源的细胞类型、靶标和细胞状态的身份信息。越来越多的证据表明,疙瘩细胞来源的外泌体已成为通过传递病miRNA促进疙瘩细胞增殖、侵袭、血管生成、远处转移和疙瘩微环境重塑的主要候选者。血管生成对于恶性疙瘩的生长和转移至关重要,因为新血管可以提供额外的氧气和营养物质,还可以清理废物。比如:病细胞释放外泌体exo-miR-21、exo-miR-23;外-miR-29;exo-miR-103和exo-miR-210可以促进增殖、血管生成和疙瘩转移。

外泌体的构成:除了RAB蛋白,外泌体中富含具有外泌体膜交换以及融合作用的膜联蛋白(包括膜联蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族(CD63,CD81和CD9)、热休克蛋白家族((HSP60,HSP70,HSPA5,CCT2和HSP90以及一些细胞特异性的蛋白包括A33(结肠上皮细胞来源)、MHC-Ⅱ(抗原提呈细胞来源)、CD86(抗原提呈细胞来源)以及乳凝集素(不成熟的树突状细胞)。其它一些外泌体中的蛋白包括多种的代谢类的酶(烯醇化酶1,醛缩酶1,PKM2,PGK1,PDIA3,GSTP1,DPP4,AHCY,TPL1,抗氧化蛋白,P4HB,LDH,亲环素A,FASN,MDH1和CNP)、核糖体蛋白(RPS3)、信号转导因子(黑色素瘤分化相关因子,ARF1,CDC42,人类红细胞膜整合蛋白,SLC9A3R1)、粘附因子(MFGE8、整合素)、细胞骨架蛋白以及泛素等。外泌体分离方法的优化需要对比不同方法的纯度和收率。

分离外泌体的方法之过滤:过滤方法只取决于分子量或组分的大小,并有助于获得较佳的外泌体产量。超滤、凝胶过滤和静水透析包含在外泌体分离的过滤原理下。外泌体可以根据其定义的分子量或体积排阻限,使用标准膜过滤器从其他EV组分和细胞碎片中分离出来。市售的聚偏二乙烯碳酸酯膜过滤器具有各种孔径范围,用于渗透、纳滤和微滤应用。分离外泌体的方法之体积排阻色谱(SEC):该方法主要有助于从分离的外泌体中去除蛋白质和脂蛋白杂质,它已被用于从尿液和血浆蛋白中分离外泌体。它被用作超速离心和超滤的后续分离方法。琼脂糖2B/CL4B、qEV和琼脂丙烯酸S-400是通常用于凝胶过滤色谱分离外泌体的色谱柱。SEC可以在低压下进行,这有助于分离具有完整完整性的外泌体。外泌体分离的方法会影响外泌体样品的质量和数量。烟台血液RNA外泌体稳定性好

外泌体是一种具有细胞外信息传递功能的小囊泡。烟台血液RNA外泌体稳定性好

对于外泌体的标记和鉴定,获得外泌体之后,如何对其进行鉴定又是一个困扰研究者的问题。国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年提议,对于分离获得的外泌体需要从三个层面进行鉴定:WB检测外泌体标志蛋白表达情况:外泌体膜上富含参与外泌体运输的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、热休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些细胞特异性蛋白。其中CD63/TSG101是较常用到的外泌体标志物。TEM鉴定外泌体形态:电镜具有较高的分辨率,可以直接观察到样品中外泌体的形态。NTA检测外泌体粒径及浓度:TEM可以观察外泌体的形态学特征,但无法体现样本中所有外泌体的粒径分布情况及整体浓度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技术可快速准确地分析外泌体的粒径分布及浓度,为外泌体鉴定提供有力证据。烟台血液RNA外泌体稳定性好

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