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淄博生物研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队,配置先进的仪器设备,实行的信息化管理,与临床机构紧密结合,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。服务内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。实验室功能分区:设有仪器室、前处理室(可进行避光操作)、天平室(可进行避光操作)、溶液配制室、IT机房、档案室、UPS机房,危废暂存区等。合规的信息化管理控制系统:LC-MS/MS系统数据库网络化,确保数据完整、可靠和安全性;环境温湿度和冰箱温度电子监控系统,确保样本的全程追踪和管理。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。烟台右雷佐杂质研究费用
后期将与企业深度融合,为企业提供中药配方颗粒质量标准一站式服务。中药与健康产业技术中心是山东大学淄博生物医药研究院下属的重点技术研究平台之一。平台本着“单独、共享、合作、协同”的原则,根据国家中医药产业政策和市场导向,与各中药企业、高校院所密切交流合作,完善专业技术链条,丰富专业服务体系,致力于中药产业全链条的质量标准研究和健康产品产业开发服务,已先后为山东省内外多家中药企业完成了相关质量研究和标准建立。3月20-21日,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了现场复评审。烟台右雷佐杂质研究费用研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。
山东大学淄博生物医药研究院专业从事药品领域质量研究工作,在多年的实践中总结出一套行之有效的解决办法。在方法开发过程中,我们会根据方法的用途来制定一个常规的系统适用性考察项,如含量测定方法以连续进样5针对照品溶液的峰面积计算RSD或者线性相关系数作为系统适用性的一项要求,而对于杂质分析方法则以灵敏度溶液(一般以10%限度浓度溶液作为灵敏度溶液)目标峰的信噪比以及相邻杂质的分离度作为系统适用性考查项,开发方法时首先通过优化方法使其满足上述系统适用性要求。
同时,**组还就提升实验室技术能力、质量监督等方面提出了宝贵的意见。在评审过程中,研究院各部门负责人及关键岗位人员积极迎审,配合默契。各部门负责人在与评审组充分沟通的基础上,还为评审组提供了详实、有效的文件和记录,展现出研究院专业高效的团队作风和技术能力,得到了评审组的一致好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。研究院化学合成药物平台可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。
未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9b】国际公认数据库中暂无N-亚硝基二异丙胺(DIPNA)和N-亚硝基乙基异丙基胺(EIPNA)的TD50数据。根据ICHM7(R1),应采用具体问题具体分析原则来确定可接受摄入量,如采用密切相关结构的致病性数据。为确定密切相关结构,进行了**构-效关系(SAR)分析。该分析提示,根据密切的SAR和烷基重氮离子形成,NDMA和NDEA的数据可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人(2010年)研究结果显示,烷基N-亚硝胺可通过α-羟基化进行生物转化并释放羰基化合物,如对相应的烷基重氮离子甲醛化,导致DNA共价修饰。山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。烟台右雷佐杂质研究费用
山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。烟台右雷佐杂质研究费用
山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。烟台右雷佐杂质研究费用
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